Estudo de modelo de inibição de calicreínas teciduais humanas 5 e 7

A descoberta de um novo fármaco é um processo laborioso que demanda tempo e dinheiro. Nos últimos anos, a indústria farmacêutica e a academia vem utilizando de ferramentas de bioinformática junto à ensaios biofísicos pra diminuir o tempo e custos com essas descobertas. Neste livro veremos um exemplo de como esse trabalho pode ser desenvolvido. As calicreínas teciduais humanas 5 e 7 são enzimas envolvidas no processo de descamação da pele. Quando os processos de regulação falham, doenças como a psoríase surgem. A descoberta de inibidores de modo aleatório seria laborioso. Assim, partindo da premissa que compostos isocumarínicos apresentam atividade inibitória, fizemos estudo de interação e inibição dessas enzimas por ensaios fluorométricos e análise do modo de interação por bioinformática. Os dados experimentais e teóricos corroboram no desenho de fármacos mais potentes.