Síntese de fenazinas e derivados lactônicos e halogenados

Este trabalho relata a preparação, reatividade química e atividade contra Mycobacterium tuberculosis, de fenazinas derivadas das naftoquinonas naturais β-lapachona e lausona. As fenazinas foram convertidas em compostos macrolactônicos por meio de reações com ácido peracético, ácido m-cloro-per-benzóico e ozônio. Foram realizadas reações com ácido tricloro-isocianúrico onde duas fenazinasforam convertidas em α-cloro-acetais e a fenazina derivada da β-lapachona foi convertida em outra fenazina pela ação da N-bromo-succinimida. Ao todo foram sintetizados nove compostos inéditos na literatura e outros três, já descritos, foram preparados por outros métodos em maior rendimento. Doze compostos preparados neste trabalho entre inéditos e não inéditos foram testados contra Mycobacterium tuberculosis dos quais três se mostram potenciais compostos para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para a tuberculose.